Открытие полиуретана [PU] датируется 1937 годом Отто Байером и его сотрудниками в лаборатории IG Farben в Леверкузене, Германия.Первоначальные работы были сосредоточены на продуктах ПУ, полученных из алифатического диизоцианата и полимочевины, образующей диамин, до тех пор, пока не были реализованы интересные свойства ПУ, полученного из алифатического диизоцианата и гликоля.Полиизоцианаты стали коммерчески доступными в 1952 году, вскоре после того, как было начато промышленное производство ПУ (после Второй мировой войны) из толуолдиизоцианата (ТДИ) и полиэфирполиолов.В последующие годы (1952-1954) компанией Bayer были разработаны различные полиэфирно-полиизоцианатные системы.
Полиэфирполиолы были постепенно заменены полиэфирполиолами из-за их нескольких преимуществ, таких как низкая стоимость, простота обращения и улучшенная гидролитическая стабильность по сравнению с первыми.Поли(тетраметиленовый эфир)гликоль (PTMG) был представлен компанией DuPont в 1956 году путем полимеризации тетрагидрофурана в качестве первого коммерчески доступного полиэфирполиола.Позже, в 1957 году, BASF и Dow Chemical произвели полиалкиленгликоли.На основе ПТМГ, 4,4'-дифенилметандиизоцианата (МДИ) и этилендиамина компания Dupont произвела волокно Spandex под названием Lycra.С течением десятилетий полиуретан превратился из эластичных пенополиуретанов (1960 г.) в жесткие пенополиуретаны (полиизоциануратные пенопласты - 1967 г.), поскольку стали доступны несколько пенообразователей, полиэфирные полиолы и полимерные изоцианаты, такие как полиметилендифенилдиизоцианат (ПМДИ).Эти пенополиуретаны на основе ПМДИ показали хорошую термостойкость и огнестойкость.
В 1969 году была представлена ​​технология полиуретанового реакционного литья под давлением [PU RIM], которая получила дальнейшее развитие в усиленном реакционном литье под давлением [RRIM] с получением высокоэффективного полиуретанового материала, который в 1983 году дал первый автомобиль с пластиковым кузовом в Соединенных Штатах.В 1990-х годах в связи с ростом осведомленности об опасности использования хлоралканов в качестве пенообразователей (Монреальский протокол, 1987 г.) на рынке появилось несколько других пенообразователей (например, двуокись углерода, пентан, 1,1,1,2- тетрафторэтан, 1,1,1,3,3-пентафторпропан).В то же время на первый план вышла двухкомпонентная технология покрытия полиуретаном, полиуретаном и полимочевиной, которая обладала значительными преимуществами, заключающимися в нечувствительности к влаге и быстрой реактивности.Затем расцвела стратегия использования полиолов на основе растительных масел для разработки PU.Сегодня мир полиуретанов прошел долгий путь от гибридов полиуретанов, полиуретановых композитов, неизоцианатных полиуретанов с универсальным применением в нескольких различных областях.Интерес к полиуретанам возник из-за их простого синтеза и протокола применения, простых (несколько) основных реагентов и превосходных свойств конечного продукта.В предыдущих разделах приводится краткое описание сырья, необходимого для синтеза полиуретана, а также общая химия, связанная с производством полиуретана.
Декларация: Статья цитируется © 2012 Шармин и Зафар, лицензиат InTech.Только для общения и обучения, не делайте других коммерческих целей, не представляет взгляды и мнения компании, если вам нужно перепечатать, пожалуйста, свяжитесь с первоначальным автором, если есть нарушение, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами, чтобы удалить обработку.